FDA: Neuartiger Thrombozyten-Hemmer im zweiten Anlauf zugelassen

Rockville – Die Arzneibehörde FDA hat erstmals einen Wirkstoff aus der neuen Gruppe der PAR-1-Antagonisten zugelassen. US-Ärzte dürfen Vorapaxar zur Sekundärprophylaxe bei Patienten nach Herzinfarkt oder peripherer arterieller Verschlusskrankheit ...

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