FDA erteilt Vorasidenib Zulassung zur Behandlung von Gliomen

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/149093-640-0 Boston – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat den Wirkstoff Vorasidenib für Patienten mit Gliomen des Grades 2 mit einer IDH1- oder IDH2-Mutationen zugelassen. Basis für die Zulassung ist die Studie „INDIGO“, („Investigating Vorasidenib in Glioma“) eine... [weiter lesen]

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