FDA: Erster BiTE-Antikörper bei seltener ALL-Variante zugelassen

Rockville - Die US-Arzneimittelagentur FDA hat erstmals einen sogenannten BiTE-Antikörper zugelassen, der die Immunreaktion auf Tumore verstärken soll. Mit Blinatumomab wurden in einer klinischen Studie gute Ergebnisse bei Patienten mit Philadelphia ...

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