Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Marktzulassung für Paxlovid

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/138066-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die bedingte Marktzulassung für das Coronamedikament Paxlovid von Pfizer empfohlen. Das Mittel des US-Herstellers Pfizer könne bei Patienten eine schwere Erkrankung nach einer Coronainfektion verhindern, teilte die... [weiter lesen]

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