EU-Nutzenbewertung: G-BA koordiniert parallele wissenschaftliche Beratungen für Herst

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/154539-640-0 Berlin – Ab 2025 soll die Nutzenbewertung (Health Technology Assessment, HTA) von Arzneimitteln und Medizinprodukten innerhalb der Europäischen Union (EU) gemäß der EU-HTA-Verordnung vereinheitlicht werden. Von September 2023 bis Ende 2024 können sich Hersteller zur... [weiter lesen]

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