EU-Medizinprodukteverordnung: Sorge wegen Engpässen

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/160865-640-0 Berlin – Die Deutsche Gesellschaft für Endoprothetik (AE) sorgt sich wegen möglicher Engpässe bei künstlichen Hüft- und Kniegelenken. Es müssten dringend bürokratische Hürden abgebaut werden, da ansonsten die EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR)... [weiter lesen]

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