EU-Arzneimittelbehörde prüft dritte Dosis von Moderna-Coronaimpfstoff

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/125008-640-0 Amsterdam – Die europäische Arzneimittelagentur EMA prüft einen Antrag des Impfstoffherstellers Moderna auf Zulassung einer dritten Dosis. Die vorgelegten Daten sollten nach einem beschleunigten Verfahren bewertet werden, teilte die EMA gestern in Amsterdam mit. Der... [weiter lesen]

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