EMA-Votum zu Alzheimerantikörper Lecanemab wird überprüft

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/135618-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) überprüft gezwungenermaßen ihr eigenes Negativvotum zum neuen Alzheimermedikament Lecanemab. „Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat vor kurzem auf Antrag des Antragstellers mit der erneuten Prüfung des... [weiter lesen]

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