EMA startet beschleunigte Zulassungsprüfung des Coronatotimpfstoffs von Valneva

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/136956-640-0 Den Haag – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine beschleunigte Prüfung einer Zulassung des Coronaimpfstoffs von Valneva angekündigt. Die Prüfung des Vakzins VLA2001 habe bereits begonnen, teilte die in Amsterdam ansässige EU-Behörde heute mit. Wann eine... [weiter lesen]

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