EMA prüft Zulassung von Paxlovid

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/138066-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft die Marktzulassung eines Medikaments gegen COVID-19 des Herstellers Pfizer. Der US-Pharmakonzern habe den entsprechenden Zulassungsantrag gestellt, teilte die EMA gestern in Amsterdam mit. Das Medikament Paxlovid... [weiter lesen]

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