EMA prüft Variantenimpfstoff von Pfizer/Biontech

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/136270-640-0 Amsterdam/Mainz – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat das schnelle Prüfverfahren für einen auf Virusvarianten angepassten Coronaimpfstoff der Hersteller Pfizer und Biontech eingeleitet. Der Impfstoff soll gezielter etwa vor der Omikron-Variante des Virus... [weiter lesen]

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