EMA gibt grünes Licht für Coronaimpfstoff von Valneva

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/143640-640-0 Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Coronaimpfstoffs des französischen Pharmakonzerns Valneva für den EU-Markt gegeben. Das Präparat solle vorerst für Menschen von 18 bis 50 Jahre zugelassen werden, teilte die EMA... [weiter lesen]

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