EMA empfiehlt erstmals Zulassung einer Genscheren-Therapie

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/128829-640-0 Amsterdam – Die europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt erstmals die bedingte Zulassung einer auf der Genscheren-Technologie CRISPR basierenden Therapie. „Casgevy“ sei für die Behandlung der Sichelzellkrankheit und der Beta-Thalassämie bei Patienten ab zwölf Jahren... [weiter lesen]

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