Duchenne-Muskeldystrophie: Gentherapie bleibt hinter Erwartungen zurück

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/158043-640-0 Cambridge/Massachusetts – Die erste Gentherapie der Duchenne-Muskeldystrophie wurde in den USA im Juni zugelassen, weil der Hersteller die Produktion des Proteins Mikrodystrophin in den Muskelzellen nachweisen konnte. Doch die klinischen Vorteile sind hinter den... [weiter lesen]

[Weiterlesen...]


Information:
In diesem Forum gehen direkte Antworten auf Nachrichten
meist ungelesen unter. Am besten Sie erstellen ein eigenes
Thema in einem unserer passenden Foren, wenn Sie über
diese Nachricht diskutieren möchten.