Deutsches Forschungsprojekt findet 34 neue genetische Erkrankungen

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/167137-640-0 Bonn – Die Exomsequenzierung, die alle Protein-kodierenden Abschnitte der DNA abliest, ist zu einem wichtigen Instrument bei der Diagnose Seltener Erkrankungen geworden. Das Forschungsprojekt Translate Namse, an dem 16 Unikliniken in Deutschland beteiligt sind, konnte in... [weiter lesen]

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