CRISPR/Cas9: Umstrittener Gen-Editor heilt Muskeldystrophie bei Mäusen

Durham/Boston/Dallas – Die Muskeldystrophie vom Typ Duchenne, die zu einer tödlichen Muskelschwäche führt, könnte möglicherweise mit Hilfe des umstrittenen Gen-Editors CRISPR/Cas9 gelindert werden. Dies zeigen die Experimente von drei Forscherteams aus ...

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