COVID-19: FDA entzieht Antikörper Bamlanivimab Notfallzulassung für Monotherapie

https://www.aerzteblatt.de/bilder/ca...9577-640-0.jpg Silver Spring/Maryland – Eine Zunahme von resistenten Varianten von SARS-CoV-2 hat die US-Arzneimittelbehörde FDA veranlasst, dem Antikörper-Präparat Bamlanivimab die Zulassung für eine Monotherapie zu entziehen. Andere Antikörper sind nicht... [weiter lesen]

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