COVID-19: FDA-Berater und WHO für Anpassung der Impfstoffe auf Omikron

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/143805-640-0 Silver Spring/Maryland – Mit 19 gegen 2 Stimmen hat die Mehrheit der externen Berater der US-Arzneimittelbehörde FDA zur Zulassung von Impfstoffen gegen den Subtyp Omikron von SARS-CoV-2 geraten. Neben den Herstellern Moderna und Pfizer hofft auch Novavax auf eine... [weiter lesen]

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