COVID-19: Europäische Arzneimittelagentur prüft Zulassung von Molnupiravir

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/134775-640-0 Den Haag – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft die Zulassung des Coronamedikaments Molnupiravir des US-Pharmakonzerns Merck & Co. Wie die EMA mitteilte, leitete der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA ein fortlaufendes Prüfverfahren zur... [weiter lesen]

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