Britische Arzneimittelbehörde lässt erste CRISPR-Gentherapie gegen Sichelzellanämie u

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/158566-640-0 London – Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat die erste Therapie auf Basis der Genschere CRISPR/Cas zugelassen. Dabei handelt es sich um die Gentherapie „exa-cel“ (Exagamglogene Autotemcel) gegen Sichelzellanämie und... [weiter lesen]

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