Bivalenter RSV-Impfstoff könnte diesen Sommer auch in Europa zugelassen werden

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/140510-640-0 Brüssel/Würzburg – Der RSV-Impfstoffkandidat von Pfizer könnte bereits im Mai von der US-Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassen werden. Der Antrag wurde bereits im Dezember gestellt. Das berichtete gestern der gesundheitspolitische Sprecher der Europäischen Volkspartei (EVP)... [weiter lesen]

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