Biontech: Beschleunigtes US-Verfahren für reguläre Impfstoffzulassung

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/130070-640-0 New York/Mainz – Der Mainzer Biotechkonzern Biontech und sein US-Partner Pfizer könnten Anfang 2022 in den USA eine reguläre Genehmigung für ihren bislang nur per Notfallzulassung genehmigten Coronaimpfstoff erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe dem Mittel für die... [weiter lesen]

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