Biontech beantragt US-Notfallzulassung für Omikron-Impfstoff

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/119224-640-0 New York – Das deutsche Pharmaunternehmen Biontech und sein US-Partner Pfizer haben bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung für einen an die derzeit kursierenden Omikron-Varianten BA.4 und BA.5 angepassten Coronaimpfstoff beantragt. In den kommenden Tagen... [weiter lesen]

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