Belantamab-Mafodotin: Zulassung steht infrage, G-BA musste Zusatznutzen bescheinigen

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/157252-640-0 Berlin – Dem Wirkstoff Belantamab-Mafodotin, für den es derzeit noch eine bedingte Zulassung in einem späten Behandlungssetting zur Behandlung von Erwachsenen gibt, die an einem multiplen Myelom erkrankt sind, ist heute vom Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) ein... [weiter lesen]

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