AWMF: Rezertifizierung von Medizinprodukten anhand von Registerdaten

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/142669-640-0 Berlin – Die Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF) hat Anpassungen an der vor einem Jahr in Kraft getretenen EU-Verordnung für Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) gefordert, die in erster Linie die Zertifizierung... [weiter lesen]

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