Amyotrophe Lateralsklerose: Relyvrio enttäuscht in Phase-3-Studie

https://cfcdn.aerzteblatt.de/bilder/161761-640-0 Cambridge/Massachusetts – Die Wirkstoffkombination AMX0035, die im September 2022 von der US-Arzneimittelbehörde FDA auf der Basis von Ergebnissen einer Phase-2-Studie als Relyvrio vorläufig zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose zugelassen wurde, hat in der... [weiter lesen]

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