Amsterdam/Köln ? Veränderungen im menschlichen Erbgut, welche die Erbkrankheit pontocerebelläre Hypoplasie (PCH) des Typs 2 und 4 verursachen, haben Wissenschaftler aus Köln und Amsterdam nachgewiesen. ?Bei PCH ist der Proteinkomplex, der sogenannten ...
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Medizin: Gemeinsamer Vorfahre ist Ursache der Erbkrankheit PCH
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